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雙抗技術平台


雙特異性抗體目前尚無一種通用程式適配所有的生物學特性,不同靶點組合可能需要不同的雙抗骨架和結合表位以滿足所需的生物學活性。抗體序列、靶點組合、組裝形式這三大因素則決定了一個雙特異性抗體的潛能。尊龙凯时人生就是搏官网基於RenLite共輕鏈小鼠平台及自主知識產權的雙特異性抗體組裝平台可組裝多種結構形式的雙特異性抗體,進一步通過體外及體內評價方式獲得成藥性良好的先導分子,從而發現具有差異化的新穎靶點組合。基於以上策略,我們發現了具有創新性作用機製且良好協同性的靶點組合雙抗分子,為取得更好的臨床轉化率創造可能性。


共同輕鏈全人雙抗技術平台優勢

1. 生成全人共輕鏈抗體,可以快速組合對稱型共輕鏈雙特異性抗體,減少輕重鏈錯配

2. 基於RenLite KO小鼠及高通量Beacon抗體發現平台,可以產生多樣性好親和力高的抗體

3. 規模化的體內藥效評價體係能夠篩選出多種差異化且有效安全的新靶點組合


自主知識產權3A雙抗組裝平台優勢

1. 可兼容多種元件如ScFV、多肽、配體、納米抗體、細胞因子的組裝

2. 通過與其他技術的聯用如Knobs-into-hole,使得雙抗的組裝形式更加靈活

3. 通過此雙抗平台技術開發的腫瘤微環境靶向性抗體細胞因子雙功能分子具有明顯優於單抗的生物協同作用,為細胞因子類蛋白的成藥性提供解決方案。


雙抗產品開發

1.基於RenLite平台的雙抗開發:YH006-CTLA-4×OX40 全人雙特異性抗體

2.基於3A平台的雙抗開發:YH010-PD-L1×IL12雙特異性抗體及XX-IL21細胞因子雙特異性分子

3.新一代CD40雙抗開發:YH008-PD-1×CD40 雙特異性抗體


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AACR 2024: BCG020, a novel bispecific antibody targeting EGFR and CD70, is effective against EGFR and CD70 high expressed tumors


AACR2021:Advancing Bispecific Antibody Discovery using a Common Light Chain Immunoglobulin Humanized Mouse 

AACR 2022: YH008, a PD-1-CD40 Bispecific Antibody, Inhibits Tumor Growth In Vivo Through PD-1-Dependent Activation of CD40 Signaling 


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